Editka potrebuje najdrahší liek a zostávajú jej len tri mesiace. Slováci sa snažia dievčatko zachrániť
Editka sa narodila predčasne, no bola aktívnym dieťaťom. Keď mala 19 mesiacov, všetko sa zmenilo.
Sú to už takmer tri roky, čo príbehy štyroch detičiek Riška, Amélie, Alexeja a Alexa dojali celé Slovensko. Vďaka ochote neznámych ľudí sa podarilo pre malých bojovníkov so zákernou spinálnou svalovou atrofiou vyzbierať peniaze na liek za milióny. Dnes je jasné, že im liek výrazne pomohol na ceste za kvalitnejším životom. S rovnakým genetickým ochorením sa narodila aj Editka, ktorú môže taktiež zachrániť liek, ktorý je tým najdrahším na svete. Ako priznala mama Monika, čas sa im rýchlo kráti.
Vložený príspevok z Facebooku: https://www.facebook.com/photo/?fbid=10217615686982402&set=gm.1621682534944514&idorvanity=1593055391140562
Jeden liek, dva milióny eur
Editka sa narodila predčasne, no bola aktívnym dieťaťom. Keď mala 19 mesiacov, všetko sa zmenilo – aj keď začala štvornožkovať, žiaden ďalší pokrok už nenastal. Začali sa jej triasť rúčky a tras stále naberal na intenzite. „Pamätám si dni, a nebolo to tak dávno, keď som hľadala, do ktorej izby sa mi ukryla… Teraz jej však sily ubúdajú zo dňa na deň. Väčšinu dňa Editka už len presedí na podložke,“ priznala pre dnes24.sk Editkina mama Monika Rischerová. Lekári jej dcére diagnostikovali ochorenie SMA II – spinálnu muskulárnu atrofiu.
„Po zrealizovaní potrebných vyšetrení a odberov nám bolo odporučené aplikovanie jednorazového lieku Zolgensma, nakoľko je preň podľa výsledkov vyšetrení a odberov vhodná, a ktorý by jej stav zastabilizoval a ďalej by mohla rehabilitovať,“ povedala Monika Rischerová o lieku, ktorého cena je dva milióny eur.
Vložený príspevok z Facebooku: https://www.facebook.com/photo/?fbid=10217623325653364&set=gm.1622822048163896&idorvanity=1593055391140562
Zostávajú tri mesiace
Článok pokračuje na ďalšej strane:
